Somatostatin injektion 3 mger et syntetisk cyklisk 14-aminosyre peptidlægemiddel, identisk med naturligt somatostatin i kemisk struktur og biologisk virkning. Hvert hætteglas indeholder 3 mg somatostatin (i form af acetat), suppleret med mannitol som hjælpestof. Det er et sterilt frysetørret pulver kun til intravenøs infusion og fungerer som et af de centrale terapeutiske midler til akutte fordøjelsessygdomme i klinisk praksis.
Vores produkter formular
Somatostatin COA
 |
||
| Analysecertifikat | ||
| Sammensat navn | Somatostatin | |
| Grad | Farmaceutisk kvalitet | |
| CAS-nr. | 51110-01-1 | |
| Mængde | 25g | |
| Emballage standard | PE-pose+Al foliepose | |
| Fabrikant | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Parti nr. | 202601090056 | |
| MFG | 9 januar 2026 | |
| EXP | 8 januar 2029 | |
| Struktur |
|
|
| Punkt | Enterprise standard | Analyse resultat |
| Udseende | Hvidt eller næsten hvidt pulver | Overensstemmende |
| Vandindhold | Mindre end eller lig med 5,0 % | 0.91% |
| Tab ved tørring | Mindre end eller lig med 1,0 % | 0.34% |
| Tungmetaller | Pb Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. |
| Som mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Mindre end eller lig med 0,5 ppm | N.D. | |
| Renhed (HPLC) | Større end eller lig med 99,0 % | 99.90% |
| Enkelt urenhed | <0.8% | 0.43% |
| Samlet antal mikroorganismer | Mindre end eller lig med 750 cfu/g | 105 |
| E. Coli | Mindre end eller lig med 2 MPN/g | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Ethanol (af GC) | Mindre end eller lig med 5000 ppm | 613 ppm |
| Opbevaring | Opbevares på et forseglet, mørkt og tørt sted under -20 grader | |
|
|
||
|
|
||
| Kemisk formel | C76H104N18O19S2 | |
| Præcis masse | 1636.72 | |
| Molekylvægt | 1637.90 | |
| m/z | 1636.72(100.0%), 1637.72(82.2%), 1638.72(33.3%), 1638.71(9.0%), 1639.73(8.1%), 1639.72(7.4%), 1637.71(6.6%), 1638.72(5.2%), 1638.72(3.9%), 1639.72(3.2%), 1640.72(3.0%), 1639.72(2.2%), 1640.73(1.8%), 1637.72(1.6%), 1638.72(1.3%), 1640.73(1.3%), 1637.72(1.2%) | |
| Elementær analyse | C,55.73; H,6.40; N,15.39; O,18.56; S,3.91 | |
Akut øvre gastrointestinal blødning er en almindelig klinisk kritisk sygdom, der refererer til akut blødning forårsaget af læsionsbrud i fordøjelseskanalen over Treitz ligament (esophagus, mave, tolvfingertarmen, bugspytkirtlen, galdevejene osv.). Dens centrale kliniske manifestationer omfatter hæmatemese, melena, svimmelhed, træthed og nedsat blodtryk. I alvorlige tilfælde kan det føre til hæmoragisk chok, med en dødelighed så høj som 8-15 %. I de senere år, med befolkningens aldring og den udbredte brug af blodpladehæmmende og antikoagulerende lægemidler, har dets forekomst været stigende årligt.
Som et syntetisk peptidhormonpræparat,Somatostatin injektion 3 mger blevet et kernelægemiddel i behandlingen af akut øvre gastrointestinal blødning på grund af dets præcise virkningsmekanisme, passende doseringsform og specifikation samt gunstige kliniske sikkerhed.
Det spiller en uerstattelig rolle, især ved akut behandling af svær og refraktær blødning. Denne artikel introducerer dets anvendelser inden for dette terapeutiske område i detaljer fra flere dimensioner og kombinerer centrale kliniske praksispunkter for at give en reference til rationel klinisk medicin.
Akut øvre gastrointestinal blødning kan ætiologisk klassificeres i to hovedkategorier: esophageal variceal blødning (EVB) og non-variceal øvre gastrointestinal blødning (NVUGIB). Førstnævnte er hovedsageligt forårsaget af portal hypertension sekundært til levercirrhose, der tegner sig for 12%-15% af tilfældene. Det er karakteriseret ved pludseligt indsættende, massiv blødning, alvorlig tilstand, høj risiko for hæmoragisk shock på kort tid og høj dødelighed. Sidstnævnte, der tegner sig for mere end 85%, er domineret af mavesår og akutte gastriske slimhinder læsioner, blandt hvilke mavesår tegner sig for 50%-60% og akutte gastriske slimhinder læsioner 15%-20%. De fleste blødningsepisoder uden-variceal blødning er milde og tilbagevendende, selvom der kan forekomme massiv blødning hos nogle patienter med store sår.
Produktet leverer målrettede terapeutiske regimer til forskellige blødningstyper baseret på deres ætiologiske karakteristika, med bemærkelsesværdig klinisk effekt, hvilket gør det til et førstelinjelægemiddel for begge kategorier.
(I) Anvendelse ved variceal øvre gastrointestinal blødning
Variceal øvre gastrointestinal blødning, hovedsageligt forårsaget af ruptur af esophagogastric varicer sekundært til levercirrhose og portal hypertension, er en af de mest livstruende former for akut øvre gastrointestinal blødning. Patienter har ofte pludselig massiv hæmatemese (normalt lyst eller mørkerødt blod med blodpropper) og melena, som hurtigt kan udvikle sig til akut perifer kredsløbssvigt og svær anæmi. Uden rettidig indgriben kan dødeligheden overstige 30 %.
Produktet er et førstelinje-nødlægemiddel til denne type blødning. Dens kernemekanisme er hurtigt at reducere portalvenetrykket og mindske splanchnisk blodgennemstrømning og derved hurtigt kontrollere blødning og købe tid til efterfølgende behandling.
I klinisk praksis skal administration nøje følge princippet om belastningsdosis + kontinuerlig infusion for hurtigt at opnå og opretholde effektive plasmakoncentrationer:
En startdosis på 0,25 mg (rekonstitueret med 1 ml normalt saltvand) gives ved langsom intravenøs bolus over ca. 4 minutter for hurtigt at inducere vasokonstriktion og reducere portaltrykket.
Dette efterfølges af kontinuerlig intravenøs infusion ved 0,25 mg/time for at opretholde en stabil lægemiddelkoncentration og vedvarende kontrol af portaltrykket og undgå udsving, der kompromitterer hæmostasen.
På grund af dens ekstremt korte halveringstid, hvis intervallet mellem infusionerne overstiger 3-5 minutter, bør der administreres yderligere 0,25 mg bolus for at sikre kontinuitet-, som er afgørende for terapeutisk succes.
For patienter med massiv blødning og kritisk tilstand kan 0,25 mg intravenøs bolus gentages 2-3 gange med 3-5 minutters intervaller i den tidlige fase for hurtigt at hæve plasmakoncentrationen og forbedre hæmostatisk succesrate. Når først blødningen er kontrolleret (normalt inden for 12-24 timer, defineret som ingen melenomemese, blodets opløsning bør være stabil for blodtryk, hjertefrekvensen skal være stabil). 48-72 timer for at forhindre genblødning. Det samlede behandlingsforløb er typisk 5 dage (120 timer), der kan justeres efter klinisk status.
Kliniske undersøgelser viser, at:
Somatostatin injektion 3 mgalene opnår en hæmostatisk succesrate på 70%-80% for esophagogastric variceal blødning.
Når det kombineres med endoskopisk skleroterapi eller variceal ligering, overstiger succesraten 90 %, hvilket signifikant reducerer dødeligheden og genblødningshyppigheden. Det reducerer også blødning under endoskopiske procedurer, giver et klart kirurgisk felt og sænker proceduremæssige risici og komplikationer.For patienter, der ikke umiddelbart kan gennemgå endoskopi, stabiliserer forbehandling med dette lægemiddel tilstanden og skaber gunstige betingelser for efterfølgende endoskopisk intervention.
(II) Anvendelse ved ikke-variceal øvre gastrointestinal blødning
Ikke-variceal øvre gastrointestinal blødning er den fremherskende type med almindelige årsager, herunder gastroduodenalt ulcus, akut erosiv hæmoragisk gastritis, stresssår, ruptur af gastriske polypper og Mallory-Weiss syndrom. De fleste episoder er milde og tilbagevendende; der kan dog forekomme massiv blødning på grund af ulcusperforering eller arteriel erosion, der viser sig med hæmatemese og melena og potentielt kan føre til hæmoragisk shock i alvorlige tilfælde.
Produktet opnår hæmostase hovedsageligt ved at hæmme mavesyre- og pepsinsekretion, reducere splanchnisk blodgennemstrømning og fremme koagulation på blødningsstedet. Det er især værdifuldt hos patienter med alvorlig blødning, som reagerer dårligt på konventionelle hæmostatiske midler.
1. Ved gastroduodenal ulcusblødning
Lægemidlet undertrykker markant mavesyresekretion, undgår syre-induceret irritation af ulcus sår og reducerer mave-tarm peristaltikken for at forhindre koagulering, hvilket letter heling af sår. Kurset er identisk med det for variceal blødning: 0,25 mg loading bolus, efterfulgt af kontinuerlig infusion 0,25 mg/0, 25 mg/t. timer efter ophør af blødning for at konsolidere hæmostasen og sænke risikoen for genblødning. For H. pylori-positive patienter kan hæmostase med somatostatin følges af eradikeringsterapi, der kombinerer protonpumpehæmmere (PPI'er) og antibiotika for at helbrede sår ved kilden og reducere tilbagefald og genblødning.
Kliniske data viser, at kombinationsbehandling med det og PPI'er forkorter hæmostasetiden til 24-48 timer med en genblødningsrate på under 5 %.
2. Ved akut erosiv hæmoragisk gastritis og stressulcusblødning
(fremkaldt af alvorlige traumer, større operationer, alvorlig infektion, cerebrovaskulær sygdom osv.) Produktet hæmmer mavesyresekretion, beskytter maveslimhinden, reducerer blødning fra erosive læsioner og regulerer mave-tarmfunktionen for at fremme reparation af slimhinderne. Disse patienter er ofte i en stresset tilstand med metaboliske forstyrrelser og svækkede immunforsvar og svækkede immunforsvar. Hurtig hæmostase hjælper med at forhindre klinisk forværring og understøtter behandling af den primære sygdom.
Til blødning på grund af Mallory-Weiss syndrom reducerer lægemidlet gastrointestinal peristaltik og sænker esophageal-mave-trykket, mindsker blødning fra slimhinde tårer og fremskynder heling.
Kliniske data viser, at kombinationsbehandling medSomatostatin injektion 3 mgog PPI'er giver en samlet effektivitetsrate på 88,5 % for ikke-variceal øvre gastrointestinal blødning, signifikant højere end 70,8 % med konventionel hæmostatisk behandling alene. Det forkorter også hospitalsophold, tid til fækal okkult blodnegativitet og varighed af hæmatemese, reducerer genblødningshastigheden og forbedrer de kliniske resultater.
Som en kernedoseringsform af syntetisk somatostatin har produktet brede og tydelige udviklingsmuligheder understøttet af dets fordele, der er egnet til langsigtet klinisk infusion og stor efterspørgsel inden for akutte fordøjelsessygdomme, endokrine tumorer og andre områder. Dets udviklingsmuligheder fokuserer hovedsageligt på tre retninger: udvidelse af kliniske applikationer, optimering og opgradering af doseringsformer og forbedring af markedslandskabet med både klinisk værdi og markedspotentiale.
Med hensyn til kliniske anvendelser vil kerneindikationerne fortsat blive uddybet. I øjeblikket er almindeligt anvendt i behandlingen af akut øvre gastrointestinale blødning og bugspytkirtelsygdomme, dets anvendelse i adjuverende terapi af neuroendokrine tumorer vil blive yderligere udvidet med fremskridt inden for klinisk forskning. Udforskning af højdosis regimer i avancerede tumorer vil yderligere frigøre dens terapeutiske værdi. I mellemtiden vil forbedringen af den primære medicinske behandling og akutte systemer drive indtrængen af denne doseringsform ind på amtsniveau hospitaler, udfylde hullet i kritisk hæmostatisk medicin på primært niveau og udvide den kliniske dækning.
Doseringsform og teknologisk iteration vil blive en vigtig udviklingsretning. På nuværende tidspunkt er præparatet hovedsageligt tilgængeligt som et frysetørret pulver til injektion. I fremtiden, baseret på fremskridt inden for polypeptidformuleringsteknologi, vil rekonstitutionsprocessen blive optimeret og stabiliteten forbedret for at imødegå manglen på infusionsudstyr på primære hospitaler. I overensstemmelse med tendensen til udvikling af langtidsvirkende formuleringer, vil kombinationen med vedvarende frigivelsesteknologier blive udforsket for yderligere at forlænge doseringsintervallet og øge bekvemmeligheden og patientcompliance.
På markedssiden vil denne doseringsform opnå importsubstitution af højere kvalitet med fremskridtene i konsekvensevalueringen af indenlandske generiske lægemidler. Optimerede sygeforsikringspolicer og forbedrede DRG/DIP-betalingsmodeller vil yderligere forbedre lægemiddeltilgængeligheden, reducere patientbyrden og drive en stabil vækst i markedsefterspørgslen.
Sammenfattende vil produktet, understøttet af klinisk efterspørgsel, teknologisk innovation og gunstige politikker, opnå dobbelte gennembrud i både klinisk anvendelse og markedsudvikling i fremtiden med brede udviklingsmuligheder.
FAQ
Hvad bruges somatostatin 3 mg injektion til?
+
-
Somatostatinhjælper med at behandle akromegali og visse hormonproducerende-svulster i mave, lever og bugspytkirtel. Det gives som en injektion under huden eller i en vene. Det kan midlertidigt forårsage smerte på injektionsstedet. Du kan lindre dette ved forsigtigt at gnide injektionsstedet i et par sekunder bagefter.
Hvilke sygdomme er forbundet med somatostatin?
+
-
Det kliniske syndrom forbundet med somatostatinoma skyldes overdreven produktion af somatostatin. Denne klassiske triade inkludererdiabetes mellitus, steatorrhea og kolelithiasis.
Hvad er bivirkningerne af somatostatin?
+
-
Somatostatinanaloger (f.eks. octreotid, lanreotid) forårsager almindeligvis gastrointestinale problemer, herunder diarré, kvalme, opkastning, mavesmerter og oppustethed, som ofte forbedres over tid. Andre hyppige bivirkninger omfatter galdeblæreslam eller sten, smerter på injektionsstedet, træthed, hovedpine, svimmelhed og hyperglykæmi (højt blodsukker).
Populære tags: somatostatin injektion 3 mg, Kina somatostatin injektion 3 mg producenter, leverandører
